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L’objectif général de cette étude est de présenter la gestion des produits vétérinaires et ses carences au Cambodge, au Laos et au Viêt Nam. Plus spécifiquement, pour chacun de ces trois pays, sera précisé le cadre institutionnel et législatif relatif à l’enregistrement (ou à l’autorisation de mise sur le marché), à la production, à l’importation, au commerce, à l’utilisation, au contrôle et à la surveillance (résidus notamment) des médicaments pharmaceutiques et biologiques à usage vétérinaire. Les limites des dispositifs juridiques mis en place et leur degré d’application seront analysés. On expliquera l’organisation générale des filières du médicament vétérinaire, en désignant les principaux acteurs, publics et privés, impliqués dans l’approvisionnement et le commerce de ces produits, et en mettant en évidence les possibilités d’activités illicites ou illégales. Nous nous attacherons enfin à décrire plus particulièrement les aspects liés à la qualité et à l’utilisation sur le terrain du médicament ainsi que les ressources en personnel vétérinaire et en laboratoires d’analyse et de contrôle. 

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